作为心血管代谢生物科学的负责人, Renal and Metabolism (CVRM), I oversee and guide our strategy, 试图了解新陈代谢在疾病中的作用. 这包括参与核心战略团队和业务开发活动, 成为包容性和多样性的捍卫者.  

代谢过程的改变在所有crvrm疾病中起着关键作用,了解这些变化对于找到有效的治疗方法至关重要. 我的职责包括与澳门第一赌城在线娱乐所有研究站点和CVRM研究项目的团队密切合作. 澳门第一赌城在线娱乐有一个多样化的研究组合, 从目标研究到糖尿病等疾病的2b期研究, obesity, 非酒精性肝病和血脂异常(血液中的高血脂).

我在诺丁汉大学医学院获得生理学和药理学博士学位,并在药物发现领域工作多年,包括肌肉疾病方面的工作, obesity and diabetes, and using both in vivo and in vitro methods. 自2014年以来,我一直在研究crvrm疾病.

有效的团队合作对成功的药物开发至关重要. 重要的是,同事可以从一系列技能中受益, 有效沟通,相互理解. 我在合作团队建设和领导方面的经验遍及学术界和工业界, 包括科学领导力和人才发展. 我促进的合作使整个企业内外的团队能够产生高影响力的科学,推动发现改变生活的药物.


科学是澳门第一赌城在线娱乐决策的最前沿,我很自豪能在一家支持科学家的公司工作, 支持跨行业合作,推动创新. 指导研究新星是非常有益的, 为他们提供成长的机会, succeed, and ultimately, transform outcomes for patients.

David Baker Executive Director, Head of Bioscience Metabolism, 心血管,肾脏和代谢 (CVRM), AstraZeneca
大卫·贝克,CVRM代谢生物科学负责人.

CURRENT ROLE

Executive Director, Head of Bioscience Metabolism, 心血管,肾脏和代谢 (CVRM), AstraZeneca

2019 – present

执行董事-心血管代谢生物科学部主任, Renal and Metabolism (CVRM), AstraZeneca, 领导代谢疾病领域的战略,从目标发现到糖尿病的2b期

2017 – 2019

研究主任-心血管, 肾与代谢(CVRM), 领导了16个代谢性疾病和慢性肾脏疾病项目, 通过治理实现进步, 科学卓越和药物发现方向

2014 – 2017

首席科学家-心血管和代谢疾病(CVMD), Head of UK CVMD In Vivo Core Team, MedImmune. 建立内部体内药理学能力,招募有才华的体内和体外科学家,提供T2D的关键数据, CKD and NASH projects

2012 – 2014

澳门在线赌城娱乐(AstraZeneca)全球体内安全药理学副主任. Delivered in vivo cardiovascular, renal, 为全球所有iMED项目提供呼吸和胃肠道安全药理学监管和调查研究

2009 – 2012

组长/副首席科学家, In Vivo Disease Models Group, CVGI, Diabetes and Obesity Bioscience, AstraZeneca. 领导一个由10名科学家组成的团队,并定义了体内模型与疾病目标产品概况的全球体内策略, 概述从临床前到临床和转化科学的责任

Scientific publications

人类遗传学揭示了MAP3K15作为肥胖无关的糖尿病治疗靶点.

Nag A, Dhindsa R, Mitchell J, et al. Science Advances, 2022, Nov 8(46)

通过可逆的自组装来控制体内肽激素的生物活性

Ouberai MM, Gomes Dos Santos AL, Kinna S,等. Nat Commun 8, 1026 (2017)

表达下丘脑神经元的松弛素/胰岛素样家族肽受体4 (Rxfp4)调节小鼠的食物摄入和偏好

Lewis JE, Woodward OR, Nuzzaci D et al. Mol Metab. 2022 Dec. 66: 101604


Veeva ID: Z4-52290
编制日期:2023年2月